Buenas Prácticas de Farmacovigilancia

Inés Bignone: (ANMAT) - Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica - Argentina.

Andrea Ricardo: Hospital Británico - Buenos Aires, Argentina.

Irma Ercolano: (FFyB / UBA) Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires - Argentina).

CURRICULUMS:

Inés Bignone

Médica especialista en Farmacología Clínica.Toxicóloga. Profesora Adjunta de la II Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina (UBA). Ex Jefa Depto. Farmacovigilancia, ANMAT. Miembro de la International Society of Pharmacovigilance (ISoP). Docente de Curso de Aspectos Regulatorios y Farmacovigilancia. Docente del Curso de Especialista en Farmacología y en Medicina Farmacéutica. Comunicaciones en congresos y artículos en publicaciones indexadas. Participante en jornadas de UMC: Brasil 2012, Italia, China, 2014, Nueva Delhi 2015.

María Andrea Ricardo

Médica egresada de la Facultad de Medicina (UBA). Especialista en Otorrinolaringología (UBA). Jefa del Servicio de ORL del Hospital Británico. Profesora Cátedra de Otorrinolaringología (UCA).             Participación en cursos y seminarios nacionales e internacionales. Comunicaciones en congresos, simposios y jornadas. Publicaciones científicas en revistas indexadas.

Irma Ercolano

Egresada de la Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales (UBA), con especialización en Química Biológica, inicia su actividad profesional en el Instituto de Investigaciones
Bioquímicas Luis Federico Leloir y posteriormente en ANMAT en las áreas Estabilidad de Drogas y Medicamentos, Evaluación de nuevos productos, Peritajes técnicos, Auditorías regulatorias internacionales conjuntas con OMS, EMA, FDA, Mercosur y en 2002, a cargo del Departamento de Inspecciones.

Auditora ISO/IEC 65, (OAA) e integrante del comité: “Consultation on quality control laboratory testing of HIV/ADIS “, OMS, Ginebra. Realiza estudios de postgrado en Francia por beca de la OMS en el Institut National de la Santé en Paris, en Montpellier y en la Faculté de Pharmacie René Descartes (París). La actualización profesional es efectuada en Europa en Upsala (Suecia), en Sodertalja (Suecia), en Manchester (Inglaterra) y en Caponago (Italia).

Ha participado en numerosos congresos y en jornadas de actualización farmacéutica, siendo Chair del Simposio del Annual Meeting del AOAC International referido a Phamaceuticals Authenticity and Safety, realizado en Atlanta, USA en 2004.

La actividad académica es realizada como Profesora Adjunta de Tecnología Farmacéutica en FFyB (UBA), en el dictado de los cursos de Formación de Inspectores MERCOSUR, Fases II y III en Brasil, como miembro de la Farmacopea Argentina, Subcomisión III de Química Analítica y a cargo de los cursos de postgrado en la carrera Desarrollo, Control de Calidad y Producción Farmacéutica, Departamento de Graduados, FFyB (UBA).

Es autora de los libros “Estabilidad de Drogas y Medicamentos”, “El análisis de Riesgo en la Operatividad Farmacéutica”, “Actualización en cGMP” y de publicaciones científicas en revistas indexadas.